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最后更新: 2010-05-21 13:39
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公司基本资料信息
 
 
产品详细说明
一. MicroRNA简介
    
MicroRNA(miRNA)是一类内生的、长度约20-24个核苷酸的小RNA,是发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成。其在细胞内具有多种重要的调节作用。每个miRNA可以有多个靶基因,而几个miRNAs也可以调节同一个基因。这种复杂的调节网络既可以通过一个miRNA来调控多个基因的表达,也可以通过几个miRNAs的组合来精细调控某个基因的表达。随着miRNA调控基因表达的研究的逐步深入,将帮助我们理解高等真核生物的基因组的复杂性和复杂的基因表达调控网络。

二. MicroRNA形式
    1. pre-miRNA 
    约70bp含microRNA茎环结构的pre-miRNA。
    制备方式:化学合成、生物转录合成、pre-miRNA质粒表达载体、pre-miRNA病毒。

   2. pri-miRNA
      天然pri-miRNA
      从染色体基因文库中调取300bp-1000bp完整的microRNA基因,克隆到质粒载体(普通载体或病毒载体),以强大的CMV启动子操纵该300bp-1000bp microRNA。
      人工pri-miRNA
      选择一个完整的microRNA基因,克隆到质粒载体(普通载体或病毒载体)。以人工合成的约70bp含miRNA茎环结构的目标pre-RNA替代原pre-RNA,并以pol Ⅱ/pol III 启动子操纵该microRNA结构单元。

 

三. MicroRNA选择
    ★pre-miRNA是最早采用的microRNA,拥有大量的成功报道。化学合成的pre-miRNA制备快捷,可以标记荧光等追踪。缺点是制备的RNA稳定性较差,而且,由于制备的microRNA较长,合成时RNA的错误难以避免(当合成RNA超过60bp时,出现一个碱基错误率约30%),转录制备的pre-miRNA稳定性较好,但无flank结构,很少使用。质粒载体形式的pre-miRNA也因为发现microRNA的flank对于microRNA功能和测定非常重要,现已逐渐被pri-miRNA取代。

     人工pri-miRNA效果较pre-miRNA好,也有足够多的成功使用的经验报道,但这种人工microRNA采用固定的mir155 flank,制备的microRNA功能不及天然原始microRNA,故也逐渐较少使用。

        ★原始天然pri-miRNA克隆自天然文库的microRNA由于保留了每个microRNA独自的原始天然双臂结构,效果更好,是近来被首选方法。

        ★pre-miRNA或pri-miRNA腺病毒:可以转染大多数绝细胞,产品质量可靠。缺点是腺病毒有一定的毒性,以往实验腺病毒毒性并未引起重视,但我们发现在microRNA实验中显得比较突出。另外,制备周期长,费用高也是不容忽视的缺点。

        ★慢病毒microRNA:目前最好的microRNA实验产品,缺点是慢病毒自身的不足,即制备lenti-virus时,病毒的质量批间差异较大。

        ★AAV、或retrovirus microRNA:与腺病毒和lenti-virus microRNA一样,具有病毒产品的优势与缺点。

四. 服务价格

     天然pri-microRNA:3500元/50 ug microRNA,包括质粒对照。

     Pre-microRNA载体构建:1900元/50 ug microRNA,包括质粒对照。

     其它形式的microRNA,请咨询。

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