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磷脂IgA筛查试剂盒

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品牌: 德国IBL
规格: 96T
货号: RE70421
单价: 面议
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所在地: 广东省 深圳
有效期至: 长期有效
最后更新: 2018-11-19 08:42
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公司基本资料信息
 
 
产品详细说明
磷脂IgA筛查试剂盒(酶联免疫法)

ELISA操作加样过程常见问题及解答:

1
)血清或血浆标本分离不好即进行加样;

2)其他样本的处理不当,导致加样不准;
3)加样时,不同标准品或样本不更换枪头;
4
)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);
5
)加样尤其是加底物液和终止液时,顺序不一致,导致样本显色时间不一致。
解决办法:
1
) 标本为血清:将血液先自然存放 1-2 小时后,再用 3000rmp 离心 15 分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合 5-10 次,放置一段时间后,3000rpm 离心 15 分钟;若在几天内检测,可放在 2-8℃ 冰箱中,若要贮存,则置于-20℃ 的低温冰箱内。

2)若样本不是常规样本,应按照不同样本的处理方法先行处理样本,最终使用清澈的样本进行检测;(详见我公司常用样本处理技术文章)
3
)加样时,不同的标准品,质控品和样本分别使用不同的枪头,避免交叉污染
4)加样后及时放入孵箱;标本较多时,请分批操作;
5)加酶或底物液,终止液时按照前后一致的顺序加样,保证每个样本反应的时间一致。为了缩短反应时间,可采用多道移液器进行。

通用名称:磷脂IgA筛查试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:Phospholipid IgA Screen ELISA
产品货号:RE70421
产品规格:96T
检测样本:血清
公司品牌:德国IBL
储存条件:2-8℃
检测方法:ELISA方法
预期用途:用于组合定性和定量检测人血清中磷脂的IgA抗体
参考价格:询价
供应商家:深圳市科润达生物工程有限公司 


磷脂IgA筛查试剂盒预期用途
       磷脂IgA筛查试剂盒用于组合定性和定量检测人血清中磷脂的IgA抗体。该测定是系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征(APS)患者血栓形成诊断和风险评估的辅助工具。

磷脂前言介绍
       针对磷脂,生物膜组分的抗体对磷脂如心磷脂,磷脂酰肌醇,乙存胺,胆碱,鞘磷脂和磷脂酸是特异性的。系统性红斑狼疮患者血清常发现抗磷脂抗体红斑狼疮(SLE)和相关疾病。 在患有SLE和相关疾病的患者中发生抗磷脂抗体是二次抗磷脂综合征(APS)的典型。 相比之下,没有其他自身免疫性疾病的患者中的抗磷脂抗体是主要APS的特征。许多研究表明,这些自身抗体与血栓形成,血小板减少症和习惯性流产的发生率(胎盘梗死的结果)增强相关。 致病性抗磷脂抗体诱导血栓形成的确切机制尚未完全揭示。

磷脂IgA筛查试剂盒检测原理
       用1:10稀释的血清样品在包被特异抗原的微孔板中孵育。 患者的抗体(如果存在于标本中)与抗原结合。 在随后的步骤中将未结合的物质洗掉。 之后辣根过氧化物酶(缀合物)缀合的抗人免疫球蛋白与微量培养板中样品的抗原 - 抗体复合物反应。未结合的共轭物在随后的步骤中洗掉。 添加TMB底物产生一个酶促比色(蓝色)反应,其被稀释的酸停止(颜色变化到黄色)。 来自底物的颜色形成的强度是其中的一种与抗原 - 抗体复合物结合的缀合物的量,并且这与患者样品中各抗体的初始浓度成比例。

磷脂IgA筛查试剂盒组成成分
●微孔板——12×8孔——每孔用高度纯化的牛心磷脂,β2-糖蛋白I,磷脂酰丝氨酸,肌醇,乙存胺,胆碱和鞘磷脂包被。
●阴性质控品——1×1.5ml——绿盖,无色,含人血清,BSA ,防腐剂
●阳性质控品——1×1.5ml——红盖,黄色,含人血清,BSA ,防腐剂
●临界标准品——1×1.5ml——蓝盖,黄色,含人血清,BSA ,防腐剂
●标准品——6×1.5ml——白盖,黄色,标准品浓度分别为:0,3,10,30,100,300U/ml,含人血清,BSA ,防腐剂。
●酶联物 IgA——1×15ml——红盖,红色,含HRP标记的抗人免疫球蛋白,BSA等
●TMB底物液——1×15ml——黑盖,无色,内含TMB及H2O2。
●终止液——1×15ml——白盖,无色,内含1M的盐酸,
●洗涤液(50X)——1×20ml——50倍浓缩,白盖,绿色,含tris.Nacl,tw-20,防腐剂
●稀释液(5X)——1×20ml——5倍浓缩,白盖,黄色,含tris.Nacl,BSA,防腐剂

磷脂IgA筛查试剂盒储存条件
       磷脂IgA筛查试剂盒应当2~8℃的环境下储存。一旦开封,重组的各试剂在2-8℃可保存一个月,磷脂IgA筛查试剂盒酶标板应在各自标识的日期内使用,TMB溶液应避光。微孔板条一但被拆开,应当将其重新密封好,并加入干燥剂。

磷脂IgA筛查试剂盒检测步骤
●准备好所需试剂。
●根据需要选择定性或定量检测。
●定性检测:每孔加入100ul阴性质控,临界质控,阳性质控和样本;定量检测,每孔加入100ul标准品A-F,阴性质控,阳性质控和样本。
●20-32℃温育30分钟。
●每孔用300μl洗涤液洗板3次(注意:洗板步骤是否操作正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。
●在每一微孔中加入100μl酶联物。
●20-32℃温育30分钟。
●每孔用300μl洗涤液洗板3次。
●在每一微孔加TMB底物液100μl。
●20-32℃温育30分钟,避免阳光直射。
●按底物加入非顺序,每孔加100μl终止液以终止底物反应。
●至少孵育5s,并轻轻混匀
●加终止液后30min内在450nm读取OD值。(参照波长:620nm)

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